Biovidenskab · Türkiye
Sjældne sygdomme og lægemidler til sjældne sygdomme
Find kontakter til sygdomsregistre, forskning i sygdommes naturlige forløb og udvikling af lægemidler til sjældne sygdomme. I små studiepopulationer er valget af effektmål særlig vigtigt.
Videnskabelig baggrund
Aftal i et registerprojekt, hvilke patientgrupper og udfald centret kan dokumentere. Et estimat for den globale prævalens fortæller ikke, hvor mange personer på et bestemt tyrkisk center der opfylder kriterierne.
En analyse af Orphanets database anslog, at 3,5–5,9 % af verdens befolkning på et givet tidspunkt levede med en af de undersøgte sjældne sygdomme. Sjældne kræftformer, infektionssygdomme og forgiftninger var udeladt. Tallet kan derfor ikke bruges til at beregne antallet af personer med en bestemt diagnose i Tyrkiet.
Tyrkiet har vedtaget en national strategi for sjældne sygdomme for 2023–2027. Ved et registerprojekt kan vi finde en faglig kontakt, som kan drøfte sygdomsdefinition, aldersgruppe og opfølgningstid. En europæisk udpegning som lægemiddel til sjældne sygdomme giver ikke i sig selv markedsføringstilladelse i Tyrkiet.
Bed om kontaktBed om kontakt
Søger du en læge med erfaring inden for en sjælden sygdom eller en specialiseret organisation til et lægemiddel- eller biotekprojekt? Vi undersøger, hvem der kan tage imod din henvendelse. Med din godkendelse videregiver vi dine kontaktoplysninger til den aftalte modtager, som kontakter dig direkte.
Til den første kontakt er din e-mailadresse og fagområdet nok. Send ikke helbredsoplysninger eller lægelige rapporter via denne formular.
Leder du efter en tandklinik? Gå til patientserviceOnlineforespørgsler er endnu ikke åbne
Formularen åbnes, når privatlivsoplysningerne for kontaktformidling er offentliggjort. Indtil da indsamler og overfører denne side ingen data.
Generelle spørgsmål pr. e-mail, uden helbredsoplysninger: [email protected]