מדעי החיים · Türkiye
מחקר קליני וארגוני מחקר בחוזה
מצאו איש קשר לדיון בהיתכנות המחקר, ביכולות אתרי המחקר או בניהולו השוטף. הבחינה האתית, האישור הרגולטורי והאחריות של יוזם המחקר הם עניינים נפרדים.
רקע מדעי
יוזם מחקר המחפש ארגון מחקר בחוזה יכול לציין את ההתוויה, את שלב הפיתוח ואת סוג התמיכה הדרושה. את הצוות המוצע ואת אתר המחקר יש להעריך בנפרד מהחלטות ועדת האתיקה ורשויות הפיקוח.
בניסויים בתרופות מתארת TİTCK הליך הכולל בחינה בידי ועדת אתיקה מוסמכת וקבלת היתר ממשרד הבריאות. הנחיית ICH E6(R3) קובעת מסגרת בין־לאומית להגנה על המשתתפים ולאמינות הנתונים. ארגון מחקר בחוזה יכול לבצע משימות מוסכמות, ואילו האחריות לפיקוח נותרת בידי יוזם המחקר.
בתקציר שהוצג בכנס דיווח מרשם טורקי לסרטן בילדים על 52,907 מקרים שתועדו בשנים 2002–2024. רשומות היסטוריות אלה אינן מנבאות כמה משתתפים יגויסו לניסוי חדש. בפרויקט באונקולוגיה או בהמטולוגיה של ילדים אפשר לברר עם מרכז מחקר מהו ניסיונו בקבוצת הגיל המבוקשת.
טיפולים גנטיים ותאיים בהמטולוגיה
המחקר הבינלאומי ELIANA בחן טיפול בתאי CAR-T בקרב צעירים עם סוג מסוים של לוקמיה של תאי B. המחקר כלל זרוע אחת ולכן אינו מאפשר השוואה ישירה לטיפול אחר. לקראת שיחה מקצועית בטורקיה כדאי לציין את ההתוויה, קבוצת הגיל והמומחיות הדרושה.
בקשה ליצירת קשר
מחפשים רופא שעוסק במחלה נדירה, או גוף מקצועי למיזם בתחום התרופות או הביוטכנולוגיה? נבדוק מי יכול לקבל את הפנייה. רק בהסכמתכם נעביר את פרטי הקשר שלכם, והרופא או נציג הגוף יפנה אליכם ישירות.
ליצירת קשר ראשוני מספיק לציין כתובת דוא״ל ואת נושא הפנייה. נא להימנע משליחת מידע בריאותי או מסמכים רפואיים באמצעות הטופס.
מחפשים מרפאת שיניים? לשירות למטופלים (באנגלית)פניות מקוונות עדיין אינן פתוחות
הטופס ייפתח לאחר פרסום מידע הפרטיות לגבי תיווך קשרים. עד אז דף זה אינו אוסף ואינו מעביר נתונים.
שאלות כלליות בדוא״ל, ללא מידע רפואי: [email protected]