दवाओं तक शीघ्र और प्रबंधित पहुँच

वैज्ञानिक पृष्ठभूमि

स्पष्ट करें कि परियोजना का संबंध अनुमोदन से पहले दवा तक पहुँच, किसी निर्दिष्ट रोगी की ओर से किए गए अनुरोध या परीक्षण के बाद उपचार जारी रखने से है। ये अलग स्थितियाँ हैं। स्थानीय स्तर पर कौन सी प्रक्रिया लागू होती है, इसकी जाँच तुर्किये में किसी विशेषज्ञ को करनी होगी।

तुर्किये की औषधि और चिकित्सा उपकरण एजेंसी (TİTCK) मानवीय आधार पर शीघ्र पहुँच, किसी नामित रोगी के लिए विदेश से आपूर्ति और स्वीकृत उपयोग से इतर दवा के इस्तेमाल को अलग मानती है। मानवीय कार्यक्रम में प्रत्येक मामले का अलग मूल्यांकन होता है और दवा विकसित करने या आपूर्ति करने वाली कंपनी उसे निःशुल्क देती है। यूरोपीय संघ में भी मानवीय आधार पर समूह को दवा देने और किसी एक नामित रोगी के लिए आपूर्ति के कानूनी आधार अलग हैं।

परीक्षण के बाद उपचार की उपलब्धता अलग विषय है। हेलसिंकी घोषणा का अनुच्छेद 34 अग्रिम व्यवस्था करने और प्रतिभागियों को उसके बारे में बताने पर बल देता है। कंपनी तुर्किये के विशेषज्ञ से स्पष्ट कर सकती है कि उसका संस्थागत प्रश्न पहुँच कार्यक्रम से जुड़ा है या परीक्षण के बाद इलाज जारी रखने से। हमारी भूमिका सही व्यक्ति से परिचय कराना है। पात्रता, अनुमति और आपूर्ति के निर्णय संबंधित सक्षम पक्ष लेते हैं।