კლინიკური კვლევები და საკონტრაქტო კვლევითი ორგანიზაციები

სამეცნიერო საფუძველი

სპონსორს, რომელიც საკონტრაქტო კვლევით ორგანიზაციას ეძებს, შეუძლია მიუთითოს ჩვენება, განვითარების ფაზა და საჭირო მხარდაჭერა. შეთავაზებული გუნდი და კვლევითი ცენტრი ეთიკური და მარეგულირებელი გადაწყვეტილებებისგან დამოუკიდებლად შეაფასეთ.

TİTCK-ის განმარტებით, სამკურნალო საშუალების კლინიკური კვლევისთვის საჭიროა უფლებამოსილი ეთიკის კომიტეტის დადებითი დასკვნა და ჯანდაცვის სამინისტროს ნებართვა. ICH E6(R3) მონაწილეთა დაცვისა და სანდო მონაცემების მიღების საერთაშორისო ჩარჩოს ადგენს. სპონსორს შეუძლია ცალკეული ამოცანები ხელშეკრულებით გადასცეს კვლევით ორგანიზაციას, თუმცა ზედამხედველობაზე პასუხისმგებლობა სპონსორს ეკისრება.

თურქეთის ბავშვთა ონკოლოგიური რეესტრის შესახებ კონფერენციის თეზისში აღწერილია 2002–2024 წლებში რეგისტრირებული 52 907 შემთხვევა. ეს ისტორიული რიცხვი არ აჩვენებს, რამდენი მონაწილე შეიძლება ჩაერთოს ახალ კვლევაში. ბავშვთა ონკოლოგიის ან ჰემატოლოგიის პროექტის დაგეგმვისას შეგვიძლია დაგეხმაროთ ცენტრთან საუბარში, რათა გაარკვიოთ, რა გამოცდილება აქვს მას შესაბამის ასაკობრივ ჯგუფთან.