ფარმაკოზედამხედველობა და რეალური კლინიკური პრაქტიკის მტკიცებულებები

სამეცნიერო საფუძველი

უსაფრთხოების სიგნალი შეფასებას მოითხოვს. სანდო მნიშვნელის გარეშე მხოლოდ სპონტანური შეტყობინებებით ვერ განისაზღვრება, რა სიხშირით ვლინდება რეაქცია.

თურქეთში სავარაუდო არასასურველი რეაქციების შესახებ შეტყობინებებს TÜFAM იღებს. ერთმა შეტყობინებამ შეიძლება საკითხის შესწავლას მისცეს ბიძგი, მაგრამ ის თავისთავად ვერ ადგენს მიზეზობრივ კავშირს ან რეაქციის სიხშირეს. კომპანიებს შეუძლიათ მოითხოვონ საქმიან სფეროში შესაბამის სპეციალისტთან დაკავშირება უსაფრთხოების პროექტის განსახილველად. ინდივიდუალური შემთხვევების შესახებ შეტყობინება უნდა გაიგზავნოს ოფიციალური არხით.

ვანგმა და თანაავტორებმა 32 შერჩეული რანდომიზებული კვლევის შედეგები შეადარეს აშშ-ის ჯანმრთელობის დაზღვევის მონაცემებით იმავე კვლევების მოდელირების შედეგებს. შედარებების 66% აკმაყოფილებდა ეფექტის შეფასებათა თანხვედრის ავტორთა მიერ განსაზღვრულ კრიტერიუმს. შედეგები იცვლებოდა იმის მიხედვით, თუ რამდენად ზუსტად იყო შესაძლებელი თავდაპირველი კვლევის დიზაინის ასახვა მონაცემებში. თურქეთში რეესტრის დაგეგმვისას წინასწარ განიხილეთ მონაცემების მოცვა და შესაძლო დამაბნეველი ფაქტორები.