희귀질환 · 종양학 · 혈액학
튀르키예의 의사 및 전문기관 연결
희귀질환에 관해 문의할 의사나 제약·바이오 프로젝트를 논의할 기관을 찾으시나요? 먼저 문의를 받을 수 있는 곳을 확인합니다. 동의하시면 해당 의사나 기관에 연락처를 전달하고, 상대방이 직접 연락드립니다.
어느 분야의 협력사를 찾고 계신가요?
희귀질환 및 희귀의약품
질환 레지스트리, 질환의 자연사 연구, 희귀의약품 개발 분야의 담당자를 찾을 수 있습니다. 연구 대상자 수가 적을 때는 평가변수를 적절히 선택하는 것이 특히 중요합니다.
조기 접근 및 관리형 접근 프로그램
튀르키예의 의약품 접근 프로그램에 대해 문의할 기관을 찾을 수 있습니다. 관할 기관이 사안별로 적격 여부와 적용 가능한 절차를 평가합니다.
임상연구 및 임상시험수탁기관
연구의 실행 가능성, 시험기관의 역량 또는 임상시험 운영에 관해 논의할 담당자를 찾을 수 있습니다. 윤리 심의, 규제 당국의 허가, 의뢰자의 책임은 각각 별도로 다뤄야 합니다.
진단 및 의료기기
진단 성능, 사용 목적, 현지 의료기기 문서에 대해 전문가와 논의할 수 있습니다. 민감도와 특이도는 연구 대상 집단 및 사용한 참조 표준에 따라 달라집니다.
바이오시밀러 및 바이오의약품
특정 대조약과의 비교동등성 및 관련 근거를 논의할 과학·규제 전문가를 찾을 수 있습니다. 유사성 평가에는 품질과 임상 근거가 모두 고려됩니다.
약물감시 및 실사용근거
안전성 모니터링, 레지스트리 또는 관찰연구 근거를 다루는 전문가를 찾을 수 있습니다. 이상사례 보고는 안전성 신호의 단서가 될 수 있지만, 그 자체만으로 인과관계를 확정할 수는 없습니다.
시장 접근 및 급여 등재
튀르키예의 시장 접근이나 급여 적용에 관해 문의할 담당자를 찾을 수 있습니다. 규제 당국의 판매 허가와 보험자 등 지불 주체의 급여 결정은 서로 다른 판단입니다.
혈액질환 분야의 유전자·세포 치료
CAR-T · ELIANA · EMA
라이선스 계약, 유통 및 출시 계획
라이선스 계약, 공동 마케팅 또는 과학 자문위원회에 관해 기관에 문의하거나 튀르키예 유통 담당자를 찾을 수 있습니다. 회사 소개서를 전달하기 전에 의뢰 업무의 범위와 대상 지역을 확인합니다.
소개 절차
- 분야와 연락하고 싶은 상대의 유형을 선택해 주세요.
- 신원을 밝히지 않고 문의를 받을 수 있는지 확인합니다.
- 결정하시기 전에 어떤 연락처를 누구에게 전달할지 구체적으로 안내합니다.
- 동의하신 뒤에만 안내드린 상대방에게 해당 연락처를 전달하며, 이후 상대방이 직접 연락드립니다.
연결 요청하기
첫 연결에는 이메일 주소와 문의 분야만 필요합니다. 이 양식으로 건강정보나 진료기록을 보내지 마세요.
온라인 요청은 아직 열리지 않았습니다
연락 중개에 관한 개인정보 안내가 게시되면 요청 양식이 열립니다. 그때까지 이 페이지는 어떤 데이터도 수집하거나 전송하지 않습니다.
일반 문의는 이메일로, 건강 정보 없이 보내 주세요: [email protected]