希少疾患・腫瘍学・血液学
トルコの医師・専門機関へのご紹介
希少疾患について相談できる医師や、製薬・バイオ分野のプロジェクトに関わる専門機関をお探しですか。まず、どなたがご依頼を受けられるかを確認します。ご本人の同意を得て連絡先をお伝えすると、ご紹介先から直接連絡が入ります。
どの分野のパートナーをお探しですか？
希少疾患と希少疾病用医薬品
疾患レジストリ、自然歴研究、希少疾病用医薬品の開発に詳しい方をご紹介します。対象集団が小さい研究では、評価項目の選択が特に重要です。
早期アクセスと管理下でのアクセス
トルコの医薬品アクセス制度について相談できる機関を探せます。対象となる条件や利用できる制度は、管轄機関が事例ごとに判断します。
臨床研究と開発業務受託機関（CRO）
試験の実施可能性、実施施設の体制、臨床試験の運営について相談できる窓口を探せます。倫理審査、規制当局の許可、試験依頼者が担う責務はそれぞれ別に確認します。
診断と医療機器
診断性能、使用目的、現地で求められる機器関連文書について専門家に相談できます。感度・特異度は、研究の対象集団と用いた参照基準に左右されます。
バイオシミラーとバイオ医薬品
特定の先行バイオ医薬品との比較可能性や根拠について、科学・薬事の専門家と相談するための窓口を探せます。同等性・同質性の評価では、品質と臨床の両面から根拠を検討します。
医薬品安全性監視とリアルワールドエビデンス
安全性監視、レジストリ、観察研究に詳しい専門家を探せます。有害事象報告は安全性シグナルを見いだす手掛かりになりますが、その報告だけで因果関係は確定しません。
市場アクセスと保険償還
トルコでの市場アクセスや保険償還の相談窓口を探せます。販売承認の審査と支払者による償還の判断では、検討する内容が異なります。
血液疾患における遺伝子・細胞治療
CAR-T · ELIANA · EMA
ライセンス契約、流通、上市計画
ライセンス契約、共同マーケティング、科学アドバイザリーボードについて候補機関に打診し、トルコでの流通を担う窓口を探します。会社概要を共有する前に、ご依頼の範囲と対象地域を確認します。
ご紹介の流れ
- ご希望の分野と、紹介を希望する相手の種類をお選びください。
- お名前などは明かさず、ご依頼を受けられる相手がいるか確認します。
- ご判断いただく前に、ご紹介先と、そこにお伝えする連絡先の内容を具体的にお知らせします。
- ご本人が同意された場合に限り、指定のご紹介先に連絡先をお伝えします。その後、ご紹介先から直接連絡が入ります。
紹介を依頼する
最初のご紹介に必要なのは、メールアドレスとご希望の分野だけです。このフォームには健康情報や診療記録を送らないでください。
オンライン申請はまだ受け付けていません
連絡仲介に関するプライバシー情報を公開した後に申請フォームを開設します。それまで、このページはデータを収集・送信しません。
一般的なご質問はメールで（健康情報は含めないでください）： [email protected]